在遵循GMP的严格要求下，制药行业对于用水的质量有着极高的标准。以下是对生物制药用水处理设备的一系列要求。

首先，设备设计应简单、可靠且拆装简便，以便于维护和更换零部件。执行机构应采用标准化、通用化、系统化的零部件，以确保易清洗和灭菌。此外，设备表面必须光滑平整，并进行镀铬等表面处理以防腐蚀和防生锈。

其次，纯化水设备应当使用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料，并定期进行清洗并对清洗效果进行验证。而注射用水接触到的材料则需为优质低碳不锈钢（如316L）或其他经过验证无害于水质的材料。

再者，储存纯化水不得超过24小时，其储罐宜采用不锈钢或经验证无毒耐腐蚀材质制作。储罐内壁应光滑，无死角及沙眼，并配备不会形成滞水污染的传感器。此外，对储罐需定期清洗消毒并验证其效果。

此外，对于压力容器，其设计与安装均需由有许可证单位及合格人员承担，并符合国家标准《钢制压力容器》及相关规定。此外，用来输送纯化水和注射用水时，如需要使用压缩空气或氮气，则必须经过净化处理。而输送管路则宜采用循环设计，不要出现盲管或死角，同时阀门应为卫生级标明流向。

最后，在选型和安装方面，如第31条所述，该过程应该符合生产需求，便于维护保养，并减少差错与污染。在所有与药品直接接触的地方都应该保持光滑平整并易于清洁，以及避免任何可能导致化学变化或吸附药品的情况发生。此外，还有一些关于日常操作记录管理等内容需要遵守以保证整个生产过程中的安全性和有效性。