作为一名制药行业的工程师，我深知GMP认证对我们用水处理设备的要求。以下是我们遵循的一系列严格标准，确保我们的生物制药用水达到最高质量。

首先，我们必须确保所有涉及纯化和注射用的设备设计都简单、可靠且拆装方便。这包括采用标准化、通用化和系统化零部件，以便更换或清洗时能够轻松操作。此外，设备表面必须光滑平整，便于清洁和灭菌，而零件表面则需要镀铬以防腐蚀和生锈。

其次，我们使用低碳不锈钢或其他经过验证的材料制造纯化水设备，并定期进行清洗并验证清洗效果。接触注射用水的材料则必须是优质低碳不锈钢（如316L不锈钢）或者其他经证明不会污染水质的材料。这些设备也需要定期清洗并验证清洗效果。

储存周期不能超过24小时，储罐宜采用不锈钢或经验证无毒耐腐蚀材质制作，并配备疏水性除菌滤器保护通气口。此外，储罐内壁应光滑，无死角和沙眼，同时使用不会形成滞水污染的传感器来显示液面、温度压力等参数。储罐需定期清洁消毒并验证合格。

对于压力容器，其设计必须由有许可证单位及合格人员承担，并按国家标准《钢制压力容器》(GB150-80)及相关规定办理。在输送纯化水和注射用的过程中，我们采用易拆卸清洗消毒的不锈钢泵，并在必要时净化压缩空气或氮气供给。

管道设计简洁，没有盲管与死角，用材为不锈钢或经验证无毒耐腐蚀材质。阀门应采取卫生级阀门，并标明流向。在运输前后，这些管道泵均需定期检查、消毒灭菌并通过验收后才能投入使用。

最后，在GMP实施与认证中，对于药厂来说，每台设备都要符合生产要求，便于操作维护以及减少差错污染风险。而与药品直接接触部分，则需额外保证表面的光滑性易于处理，不会对药品产生化学反应或吸附。如果有任何疑问，都将根据第31至37条执行相应措施，以确保每一步都能保持产品质量上的极致关注。