，生物制药纯化水设备

GMP医疗纯化水设备介绍

武汉生物制药纯化水设备是用于满足各行业需求制取纯化水的设备，多用于医药、生物化学化工、医院等行业。整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都装备紫外线及臭氧杀菌装置（部分国家不允许使用臭氧，故而系统采用巴氏消毒）。pure water equipment核心技术采用反渗透、EDI等新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。

GMP医疗純化設備系統操作參數檢測

①檢查純化設備運行情況。

逐個檢查所有的設備，如機械過濾器、活性炭過濾器、高壓反渗透膜柱、大型蒸餾裝置和自動控制系統。進行電壓電流的大範圍監控，大炉蒸汽和供應壓力的實時監控。

②測定純化設備的參數。

每個設備有不同的要求，如機械過濾器主要是去除悬浮物，活性炭過濾器主要去掉有機物和氯類物質。軟 水處理設施則主要是去除硬度礦物質。在此基礎上進行進出口點之間對比分析，以確保整體效率達到設計標準。此外還包括pH值調節、溫度控制以及總溶解固體(TDS)濃度等其他相關指標。

③檢查管路狀態。

執行全面排放與清洗工作以防止堵塞，並更換任何損壞或磨損部件如阀门和密封圈。

④檢查泵站。

确保所有泵按照规定方向运转，并进行必要的润滑与维护工作。

⑤检查阀门及其控制装置是否正常运行并且能够精确地调节流量以滿足不同需求。

⑥检查贮存罐中的加热保温情况，以及储存时间内所需保持的温度范围内稳定运行状态。

(二)预先测试分析

在正式开始监测（验证）之前，对于所生产出的产品进行预先测试，以便发现问题并及时解决。這些测试项目通常包括化学指标和微生物学检测项目，这些检测应执行在RO系统或者EDU系统之后，但是在进口前端输入处进行，以确保进入下一道工序前的产品质量符合标准要求。此外，还需要通过自动控制系統来监测整个过程中的一系列参数变化情况，比如电导率、二氧 化碳浓度等，這些都是影响最终產品品質的地方，所以我們會非常小心地監控這些變動來確保最終產品品質符合規格標準。我們通過技術支持來幫助客戶理解他們需要什么樣的地面水平，以便他们可以做出明智决策，并为我们的客户提供最佳解决方案。这对于我们来说是一个长期目标，因为我们相信通过持续改进，我们可以创造更多价值，为我们的客户带来更好的服务体验。